ZSI 475 FTM Şişirilebilir Penil Protez
Faloplasti sonrası neofallus için tek silindirli, pubik kemik fiksasyonlu hidrolik penil protez.
Ürün detayı →Cerrahi İmplant Şişirilebilir penil protez
Erektil disfonksiyonun cerrahi tedavisi için geliştirilmiş üç parçalı hidrolik penil protez. Korpus kavernozuma yerleştirilen iki silindir, skrotumdaki manuel pompa ve pelvik rezervuar ile doğal ereksiyonu taklit eden kontrollü şişirme ve boşaltma sağlar. İçerik sağlık profesyonelleri ve satın alma ekipleri için kurumsal teknik bilgidir; hasta yönlendirmesi veya tedavi önerisi içermez.
01 Genel bakış
ZSI 475, İsviçre merkezli Zephyr Surgical Implants tarafından üretilen şişirilebilir (inflatable) penil protezdir. Penise giden kan akımının yetersizliği veya sinir hasarı kaynaklı erektil disfonksiyonun cerrahi tedavisinde kullanılır. Üç bileşenli hidrolik mimarisi sayesinde ereksiyon, doğal fizyolojik döngüye yakın biçimde hasta kontrolünde başlatılır ve sonlandırılır.
İki şişirilebilir silindir, penisin her iki yanında yer alan korpus kavernozum içine yerleştirilir; silindirlerin konumlandırılması için doku çıkarılmaz. Serum fizyolojik dolu rezervuar pelvise, manuel pompa ise skrotuma konumlandırılır. Hasta pompayı sıkarak sıvıyı rezervuardan silindirlere aktarır; pompanın üst kısmındaki valfe basıldığında sıvı rezervuara döner ve penis flask konuma geçer.
Sistem tamamen vücut içinde kalır ve dışarıdan görünmez. Üretici dokümantasyonuna göre cihaz hastanın idrar yapma ve boşalma kapasitesini, penis ve glans duyusunu etkilemez. Lisa Health, ZSI penil protez portföyünün belgeli tedarikini, ölçü planlama desteğini ve ameliyathane hazırlık dokümantasyonunu hastanelere ve üroloji ekiplerine sağlar. Klinik karar ve endikasyon tayini yalnızca uzman hekime aittir.
02 Klinik endikasyonlar
ZSI 475, erektil disfonksiyonda mekanik ve kalıcı çözüm gerektiren olgular için konumlandırılmıştır. Aşağıdaki başlıklar sık değerlendirilen klinik bağlamları özetler; nihai endikasyon, zamanlama ve hasta uygunluğu yalnızca üroloji/androloji ekibi tarafından belirlenir.
Kontrendikasyonlar, aktif üriner veya sistemik enfeksiyon, kontrolsüz diyabet, yetersiz doku perfüzyonu, hasta el becerisi ve uyum değerlendirmesi güncel kullanım kılavuzu ile klinik protokoller çerçevesinde ele alınır.
03 Yapı ve bileşenler
ZSI 475 kapalı bir hidrolik devre olarak çalışır. Sıvı, pompa aracılığıyla rezervuar ile silindirler arasında aktarılır; sistemin tamamı implante edilir ve harici bileşen gerektirmez.
04 Kit ve ölçü kapsamı
ZSI 475, tek kullanımlık enstrümanların tamamını içeren komple kit olarak sunulur. Tüm standart penil implant uzunlukları ve aksesuarlar aynı kutuda yer aldığı için ameliyathanede ölçü değişikliği gerektiğinde ek sipariş veya bekleme oluşmaz; bu yapı stok ve lojistik yükünü azaltmak üzere tasarlanmıştır.
| Parametre | Değer | Klinik not |
|---|---|---|
| Silindir sayısı | 2 | Her korpus kavernozum için bir silindir |
| Standart kit kapsamı | Korpus kavernozum 12 – 24 cm | Tüm standart uzunluklar tek kutuda |
| Ekstender ile kapsam | 24 cm ve üzeri | Rear tip ekstenderler kit içeriğinde |
| Özel kit (ZSI 475-22) | Korpus kavernozum 21 – 25 cm | Geniş anatomiler için ayrı kutuda temin edilir |
| Rijidite direnci | > 500 g | Üretici verisine göre penetrasyon için gereken asgari basıncın üzerinde |
| Rezervuar | Pelvik, serum fizyolojik dolu | Şişirme/boşaltma döngüsü için yeterli hacim |
| Pompa | Skrotal manuel pompa | Üst kısımdaki valf ile boşaltma |
| Kaplama | Hidrofilik PVP | Antibiyotik emilimini artırmaya yönelik |
| Enstrümantasyon | Tek kullanımlık, kit içinde | Montaj için ek alet gerekmez |
Ölçüler ve kit içeriği üretici kataloğundan derlenmiştir; nihai değerler kurumla paylaşılan resmi ürün dokümantasyonu ve güncel kullanım kılavuzu ile teyit edilir.
05 Çalışma prensibi
Kullanım tek elle ve harici bir bileşen gerektirmeden yapılır. Sıvı, kapalı devre içinde rezervuar ile silindirler arasında aktarılır.
06 Ayırt edici avantajlar
07 Karşılaştırma
İki ürün aynı hidrolik prensibi paylaşır ancak farklı anatomiler ve farklı endikasyonlar için tasarlanmıştır; birbirinin yerine kullanılmaz. Aşağıdaki tablo kurumsal değerlendirme için iki versiyonu karşılaştırır; klinik tercih uzman hekime aittir.
| Kriter | ZSI 475 | ZSI 475 FTM |
|---|---|---|
| Endikasyon | Erektil disfonksiyon (doğal penil anatomi) | Faloplasti sonrası neofallus |
| Silindir sayısı | 2 — her korpus kavernozuma bir silindir | 1 — neofallus içine tek silindir |
| Yerleşim | Korpus kavernozum içi | Neofallus içi |
| Proksimal fiksasyon | Korporal anatomi ile stabilizasyon | Pubik kemiğe çelik + silikon plaka |
| Ölçü yaklaşımı | Korpus kavernozum 12–24 cm; ekstender ile daha uzun | 120 / 150 / 180 / 210 mm silindir uzunlukları |
| Teslim biçimi | Tüm uzunluklar ve enstrümanlar tek kutuda | Önceden bağlanmış ve dolu set |
| Rijidite | > 500 g basınç direnci | > 500 g basınç direnci |
| Garanti | 5 yıl | 1 yıl |
Erektil disfonksiyonda cerrahi dışı seçenek değerlendiriliyorsa, portföydeki Active3 penil vakum cihazı non-invaziv alternatif olarak incelenebilir.
ZSI 475 FTM faloplasti versiyonunun detayını inceleyin →08 Teknik özet
| Üretici / marka | Zephyr Surgical Implants (ZSI) — Cenevre, İsviçre |
|---|---|
| Model | ZSI 475 (geniş anatomiler için ZSI 475-22 özel kiti) |
| Ürün ailesi | Cerrahi implant / penil protez |
| Ürün tipi | Şişirilebilir (hidrolik) üç parçalı penil protez |
| Kullanım alanı | Erektil disfonksiyonun cerrahi tedavisi |
| Bileşenler | İki şişirilebilir silindir, skrotal manuel pompa, pelvik serum fizyolojik rezervuarı |
| Malzeme | Medikal sınıf silikon elastomer; üç katmanlı silindir duvarı |
| Kaplama | Hidrofilik PVP (antibiyotik emilimine yönelik) |
| Ölçü kapsamı | Korpus kavernozum 12–24 cm; ekstender ile daha uzun · özel kit 21–25 cm |
| Rijidite | > 500 g basınç direnci |
| Kit içeriği | Tüm standart uzunluklar, aksesuarlar ve tek kullanımlık enstrümanlar tek kutuda |
| Fonksiyon etkisi | İdrar yapma, boşalma ve penis/glans duyusu etkilenmez; doku çıkarılmaz |
| Görüntüleme uyumu | Medikal tarayıcılarda güvenli kullanım; havalimanı tarayıcılarında tespit edilmez |
| Garanti | 5 yıl (üretici) |
| Yasal statü | CE işaretli tıbbi cihaz; sınıflandırma, ÜTS ve TİTCK kayıt bilgileri tedarik dosyasıyla teyit edilir |
| Dokümantasyon | CE belgeleri, kullanım kılavuzu, ölçü ve kit dosyası, cerrahi teknik ve eğitim materyalleri |
| Hedef kitle | Üroloji/androloji hekimleri, satın alma ve ihale birimleri |
09 Soru & cevap
ZSI 475, penise giden kan akımının yetersizliği veya sinir hasarı kaynaklı erektil disfonksiyonu bulunan ve konservatif tedavilerden yeterli yanıt alınamayan olgularda değerlendirilir. Endikasyon, zamanlama ve hasta uygunluğu yalnızca üroloji/androloji ekibi tarafından belirlenir.
Standart kit 12 cm ile 24 cm arasındaki korpus kavernozum uzunluklarını kapsar; ekstenderler ile daha uzun anatomiler de karşılanır. Korpus kavernozumu 21–25 cm olan olgular için ayrı kutuda sunulan ZSI 475-22 özel kiti mevcuttur. Nihai ölçü seçimi intraoperatif korporal ölçüme göre yapılır.
ZSI 475, korpus kavernozumu bulunan doğal penil anatomide erektil disfonksiyon için kullanılan iki silindirli sistemdir. ZSI 475 FTM ise faloplasti ile oluşturulmuş neofallus için geliştirilmiş tek silindirli versiyondur ve pubik kemiğe fiksasyon plakası içerir. İki ürün farklı endikasyonlara sahiptir ve birbirinin yerine kullanılmaz.
Üretici dokümantasyonuna göre silindirler korpus kavernozum içine yerleştirilirken doku çıkarılmaz; cihaz hastanın idrar yapma ve boşalma kapasitesini, penis ve glans duyusunu etkilemez. Klinik değerlendirme ve hasta bilgilendirmesi hekim sorumluluğundadır.
Üretici dokümantasyonuna göre cihaz havalimanı güvenlik tarayıcılarında tespit edilmez ve medikal görüntüleme cihazlarıyla güvenli kullanım için tasarlanmıştır. Görüntüleme öncesi kurum protokolü ve güncel kullanım kılavuzunun teyidi önerilir.
Kit içeriği, ölçü ve ekstender seçenekleri, CE ve ÜTS dokümanları, lot/seri izlenebilirliği ile cerrahi eğitim planı kurum satın alma formatına göre derlenir. Kamuya açık fiyat yayımlanmaz; teklif kurum bazında hazırlanır.
10 İlgili ürünler
ZSI cerrahi implant ailesindeki ve erektil disfonksiyon portföyündeki tamamlayıcı ürünleri inceleyin.
Kurum tipinizi, olgu profilinizi ve ihtiyaç duyduğunuz dokümanları belirtin; kit içeriği, ölçü kapsamı, cerrahi eğitim ve teklif takvimiyle dönüş yapalım.